Por Redação do Portal Lázaro Farias 11 de julho de 2026
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro (tirzepatida), utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e comumente prescrito de forma off-label para perda de peso. A medida foi motivada por um alerta emitido pela própria fabricante do fármaco, que identificou unidades com padrões e características divergentes das originais em circulação no mercado brasileiro.
De acordo com a Resolução nº 2.693/2026, publicada no Diário Oficial da União, as restrições e ordens de recolhimento aplicam-se especificamente aos seguintes lotes:
Mounjaro 10 mg: lote 855044;
Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.
Segundo a agência reguladora, as investigações apontaram inconsistências graves nas unidades apreendidas, incluindo numeração de série incompatível com os registros da fabricante, erros de grafia nos rótulos das embalagens e dispositivos de aplicação manual fora das especificações técnicas originais.
Ofensiva contra o mercado clandestino de "fórmulas naturais"
Além das sanções direcionadas aos lotes adulterados de Mounjaro, a Anvisa estendeu a proibição a uma série de produtos comercializados de forma irregular como supostos tratamentos fitoterápicos e suplementos. Empresas como a PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. foram alvo da resolução por operarem sem a Autorização de Funcionamento (AFE) e por distribuírem itens sem o devido registro sanitário.
Entre os compostos suspensos e proibidos pela agência estão produtos comercializados sob os nomes de "Mounjaro Natumix" e "Ozempic Natural Natumix", que faziam alusão direta aos medicamentos de alta complexidade para tentar atrair consumidores no mercado digital. Medicamentos fitoterápicos e suplementos de marcas associadas, como Mega Viril Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix e Espinheira Santa Natumix, também tiveram fabricação e publicidade vetadas em todo o território nacional.
A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde interrompam imediatamente o uso de qualquer unidade pertencente aos lotes sob suspeita e que denúncias de comércio ilegal sejam encaminhadas formalmente pelos canais de atendimento da agência.